Proizvođači vakcina Pfizer/BioNTech najavili su da će tražiti odobrenje regulatornih agencija za treću dozu vakcine protiv COVID-19.

---

Saopštenje dolazi nakon što su početni podaci ispitivanja pokazali da je treća doza vakcine povećala nivo antitela pet do deset puta u poređenju sa prve dve doze vakcine kod orginalne i beta verzije korona virusa, navodi se u izjavi.

“Kompanije očekuju da će uskoro objaviti preciznije podatke, kao i u recenziranom časopisu, a planiraju dostaviti podatke FDA-i (Uprava za hranu i lekove SAD), EMA-i (Evropskoj agenciji za lekove) i drugim regulatornim telima u narednim nedeljama, “navodi se u izjavi.

Vakcinu kompanija Pfizer/BioNTech odobrila je Svetska zdravstvena organizacija, kao i FDA i EMA. Do sada su se davale dve doze, a preporučeni razmak između doza je tri nedelje. Pored toga, kompanije očekuju da će treća doza delovati sa sličnom učinkovitošću protiv delta soja korona virusa, koji se brže prenosi i globalno postaje dominantan.

Iz opreza, kompanije takođe razvijaju vakcinu posebno za deltu, čija je prva serija proizvedena u pogonu BioNTech-a u Majncu u Nemačkoj. Kompanije predviđaju da će kliničke studije započeti u avgustu, u zavisnosti od regulatornih odobrenja.

Kompanije su dodale da, na osnovu pada efikasnosti zabeleženog u Izraelu nakon šest meseci, veruju da će u roku od šest do 12 meseci nakon pune vakcinacije biti potrebna treća doza. “Iako je zaštita od teškog oblika bolesti ostala visoka tokom punih 6 meseci, očekuje se pad efikasnosti protiv simptomatske bolesti s vremenom i nastavak pojave varijanti”, navodi se u izjavi.